换心脏瓣膜快满五个月了，终于动笔开始记录我的心脏瓣膜手术，希望能给病友们一点帮助。
第一节 病史
第一次查出风湿性瓣膜病变是单位例行体检时，第一次有心脏彩超项目。医生很严肃的问我有什么感觉。说实话，我没什么感觉。当时我还没到而立之年，刚开启为自己活着的模式。医生当时告诉我他要上手术，让我务必等他。我这才意识到可能我身体问题有点大，立即发短信询问医院的好朋友，她秒回，问是谁的检查结果，得到我肯定答复后，让我立刻去她医院找她指定的主任再检查一次。确诊时，我已经是风湿性瓣膜病变，二尖瓣重度狭窄，瓣口大概只有0.8左右。但，我除了一口气爬到五楼楼梯会喘，其他没什么不舒服。工作顺心不累，生活还算如意，怎么突然发现这个毛病呢？
2003年，能搜到的相关信息还不是很多。但我一直有主动学习能力，了解到关键点后，决定最快速度解决这个事，这是我处理事情的习惯，速战速决。作为生活工作在新疆的妹子，那时候感觉自己生活的幸福指数还算高，因为没太多欲望和想法，收入也不算低。但要做手术，还是知道去一线城市更好，被当时北京看病难吓住了，转线上海，当时前男友答应他去想办法，等了一个月，不了了之……
最终还是好朋友建议我就在她就职的医院做手术。推荐的主刀医生也是国内很有名望的。另一个忘年交也是该院退休的，同样给我推荐他。年轻时考虑的就是眼前，只想快速恢复正常生活，我选择了当时还算先进的姑息手术—经股动脉球囊扩张术，这样也方便家人照顾。
手术顺利，术后一周出院，一个月后我就上班了，生龙活虎的开始享受我的好时光，打球，游泳，爬山，旅游。每年查心脏彩超，滋润的过了近十年。
2011年，专门去北京阜外检查，网上挂了个假专家号，就和我说了两句话，告知我勤复查，除了开胸手术没什么好手段，中间还穿插和关系户聊天。自此对开胸这个词恐惧并抗拒，对阜外有了点不好印象。
2012年，有次打羽毛球时突然喘气费劲，眼前发黑，只能告别了我喜欢的这项运动，也明显能感受到走路不能再像以前风风火火，走快明显的喘，气不够用，爬楼到二楼就喘的厉害，必须休息。
2015年起，检查指标里出现了肺动脉中度高压。
2019年，因其他病要在协和手术，麻醉医生因为我心脏原因拒绝为我麻醉。最终我挺过了间隔三个月的两次微创手术，恢复的虽然也算快，但走200米快点就会喘，提一点重物都需要休息。再次心脏手术逃不过去了
第二节 安贞换二尖瓣瓣膜手术
2018年，在协和，阜外均咨询过医生，得知因做过球囊扩张，有钙化，只能开胸换二尖瓣。对开胸我心里很抵触，计划继续等待医学手段更进一步，无需开胸。但实际情况是，每年新疆漫长的冬季我感冒都很痛苦，一感冒就躺倒，持续咳嗽，走路只能越来越慢，否则就喘的厉害，更拿不了重物，这些都已经影响正常的生活，我必须面对开胸手术了。
2021年9月，我出差期间再次挂协和的心脏外科咨询，医生回复我疑问的点特别简单，但协和的管理真好，疫情期间，取号报到区安静，井然有序。但它心脏外科的全国排名和医生的态度、专业度让我选择再去安贞看看。
挂上安贞孟旭团队的号，当日接诊的副主任医师严谨负责，简介明了的给我解释病情，病灶。对我关心的是否能微创也给了更专业的回答，我当时就向医生申请能否十一前或者中秋节前安排手术，医生当时就按流程打印了他名字和电话给我，约定排到床位办入院。
中秋节后，终于入院并完成术前检查。我的弟弟是大外科医生，虽然十年前已离职，深知所有手术关键点，我俩感情深厚，交流起来心有灵犀，我请他和华西的医生深度沟通，我只想用第三代生物瓣膜，是否可行。我也告知我的主管医生我的诉求，所有术前签字谈话均由我弟弟完成，我完全没术前压力。
2021年9月30日，醒来第一个感觉，喉咙干疼，第二个意识，我在ICU，没任何光感，醒来几分钟后，手术医生过来，让我最大力握他的手，告知我手术很成功，是第二天的下午，一会拔了呼吸器，就能回病房了。这让我知道我在ICU待了30多小时，我以为是第二天早上。期间能听到医护的各种工作声音和调侃，嗓子干疼，我用舌头顶开呼吸管，让喉咙舒服点，干的咽了点口水，又苦又咸，像海水。
一小时内，我被推离了ICU，等待电梯时吐了一次。回到病房，感觉自己被监测包围着，弟弟打电话告知我所有他担心的问题都平安顺利度过了，后期我自己要加油扛住，疫情期间不允许家人进住院楼，告知我术后恢复注意事项，尤其是少喝水的方式，他就飞回成都了。
第三节 病房8天
术后最难扛的第一关是喝水问题，这个功课我术前看过复外董超医生的心脏术后专题文章，我弟弟也特意就此嘱咐过，我算是病人里很明白的。到护工大姐按医嘱允许我喝小口水时，我只是希望多漱口，口腔里都是粘液，很不舒服。大姐提醒我别多漱口，两天没进食，容易引起口腔溃疡，我没忍住，后面几天果真溃疡了，好在不严重。
回到病房主管医生也立刻跟进，告知第一天会很难受，只能硬抗。身上有引流管，导尿管，氧气，监测，输液，全是都是管子，一点不夸张。我签字时握笔，手发抖，握笔有些困难。带着这些管子，挪动轻微翻身只能依赖护工。两个小时后，半坐起，才有精力识别出隔壁床是入院就在一个病房的老姐姐，真是缘分。怕褥疮，基本两小时一翻身，依赖数个垫子支撑着侧卧，护工大姐干活利索人不错，睡前擦脸，脚，全身。
回到病房大概三小时后，推进了第三个病人，术前聊过天，她是二次开胸，第一次在阜外换的生物瓣膜，十一年多点，就已经心衰到下肢严重水肿，脸色苍白。我判断她是年轻挥霍身体，否则不会这样。和她聊天，让我知道了我当初选择的球囊扩张术算歪打正着，虽然我二次手术不能修复只能换瓣，但避免了一次开胸之痛苦，维持了16年之久，比她第一次开胸换生物瓣维持的时间长多了。我困惑的是，她二次手术术后，进病房后还一直嚷着喝水，做的第一次手术完全忘记了？我用尽力气劝她，消停了一会，又嚷着要换护工，由于这个房间都是刚下手术的病人，护工大姐一人照顾不过来，配了个男助手。（安贞医院的护工问题，我会另起一篇细数）。她这样折腾的结果，是经历了两次急救，第二次直接从病房又回到ICU。她是早我十几个小时做的手术，后来护工大姐那得知，她在ICU一直待了快十天，才回病房，状态还不好。术后2个月，我微信问候她，她完全忘了我，也不知道自己被抢救的事。
第二天尿管撤了，人终于可以稍微下床活动，很虚弱。我深知吃的重要性，吃了吐，吐了还得吃，订餐定的都是鱼，虾等高蛋白。控制饮水，努力吃，第三天我又撤了部分管子，可以带着引流管自主上厕所，扶着床边慢慢走。术后觉得医院的菜真是齁咸，西湖醋鱼护工大姐用开水涮了几遍，我还是觉得咸，难以下咽。一碗小米粥我得休息两次，才能吃完。十一，我订了蒜蓉大虾，看着发愁，无法下咽。听到外面的小护士喊，谁订了大虾，好香啊！健康真好，我就着小护士的话勉强慢慢吞完两只虾，鼓励旁边的老姐也吃了三只。
第三天下午，我和老姐姐又一次被换病房，在安贞住院到出院得换四五个病房，这是我换的第四个病房。第三天开始，虽然身上尤其是背部各种痛，但人感觉舒服了一点点。相比其他人，我咳嗽的厉害，不停的有泡沫痰，护工说我们咳嗽的方法都不对，其实我是觉得他们人手不够，协助病人拍痰频率太少。每天各种术后检查，医生告知我，我有气胸，得处理，我弟弟打电话简单描述了方法，在胸口开个刀口插管子引流。我能想象到疼痛级别，瞬间崩溃泪崩……
崩溃和抗拒也逃不了这一劫，打了麻药，胸口被拉开个口，硬生生插进去一根粗管，开刀口麻木并无痛感，但往里插的管抵住肋骨边，疼痛之感无法形容！开了气胸从换药室回到病房，我疼的无法呼吸，医生又加了镇痛泵，我没听完他的话就晕睡过去！又加的这个引流管，让我痛苦的度日如年，很后悔选择了这个手术。煎熬！又煎熬了两天，同病房的陆续出院了，我的引流管才撤。我很清楚对于有洁癖的我，这样的环境吃喝睡对我都是大考验，为了尽快出院，我努力多吃少喝，10月7号，医生终于通知我办出院了，病房里也已经住进来三个新病号。
第四节 术后康复
出院前主管医生建议再联系医院进行术后康复，我权衡了一下，对于我来说，家里的吃住一定更好，这点比其他所谓的康复更重要。另一个比我早做手术早出院十天的大姐去了康复医院，说吃不下医院的饭，也不是单人病房，休息受影响。输液消炎一直没停，对胃也是个考验。事实证明，我的选择很正确，吃的好，家人也细心，我学会了自己能起身躺下的正确方法，晚上起来也不必依赖其他人，没心里负担。
出院后一周多，每天睡的出汗，似乎还不属于热的出汗的性质。躺的腰疼，除了吃饭，晒太阳的时间，其他时间都在睡。除了腰疼半夜醒两次，起来走走缓解了继续睡，其他一切都好。主管医生很负责，科学指导华法林的量。半月后，我的华法林服用量就稳定了。
术后半月，拆线了。一个月后，除了引流口有少量渗液，其他地方基本愈合了。躺久腰疼这一点，在贴了半月膏药后也有缓解。为了尽快恢复，我和家人从北方到了三亚，气候适宜，每天早上六点，腰疼醒来就下楼散步，既缓解了腰疼，又锻炼了身体有胃口吃饭。胸前的伤口，一天比一天好，术后一个半月，伤口彻底愈合，终于敢洗淋浴了。
术后三个月检查，一切正常，2021年12月31号，停了所有药，起居正常。